Course

分子病態医学

Course introduction

講座紹介

分子・機能領域
分子病態医学

世界最先端テクノロジーの開発とその応用による橋渡し研究の推進

分子病態医学講座は2010年10月に創設された比較的新しい教室で、特にバイオイメージングの技術開発と医学・医療応用研究に力を入れています。バイオイメージングは、生物が生きている状態で、体内で起こっている現象を画像化する技術で、近年ライフサイエンス分野で大きな注目を集めています。私たちはこの新しいテクノロジーを開発・利用して、生きている動物の中で生じている現象を細胞・分子レベルでリアルタイムに捉え、さまざまな生命現象や病態を明らかにすることを目指しています。

特に、がんについては、これまで治療が困難であったがん転移の本態を明らかにし、その治療に役立つ研究をおこなっています。また、私たちの研究の大きな特色の一つは、生物学の技術を駆使してがんの研究をおこないながら、同時に自らがテクノロジーの開発もおこない、さまざまな研究室と共同で、多彩な疾患研究を通じて橋渡し研究を推進しています。

【講座問い合わせ先】
分子・機能領域 分子病態医学 〒791-0295愛媛県東温市志津川454
TEL:089-960-5044 FAX:089-960-5052
公式HP http://www.m.ehime-u.ac.jp/school/imaging/

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研究内容

  • バイオイメージング

2光子励起顕微鏡や光シート顕微鏡など自作の最先端顕微鏡を駆使して、モデル動物が生きたまま体内を可視化し、研究

  • がん生物学

研究室でクローニングしてきたTGF-βシグナル分子に着目し、創薬・治療を目指した研究

  • 骨代謝

研究室でクローニングしてきたBMPシグナル分子に着目し、創薬・治療を目指した研究

  • TGF-β/BMPシグナル伝達

研究室でクローニングしてきたTGF-β/BMPシグナル分子の役割や調節機構に関する研究

  • 画像情報学

機械学習や人工知能を用いた画像の自動診断や特徴抽出技術の開発と応用

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主な実績

  • Visualization of epithelial-mesenchymal transition in an inflammatory microenvironment-colorectal cancer network. Ieda T, Tazawa H, Okabayashi H, Yano S, Shigeyasu K, Kuroda S, Ohara T, Noma K, Kishimoto H, Nishizaki M, Kagawa S, Shirakawa Y, Saitou T, Imamura T, Fujiwara T. Sci Rep. 2019 Nov 8;9(1):16378. doi: 10.1038/s41598-019-52816-z.
  • Rational Engineering of XCaMPs, a Multicolor GECI Suite for In Vivo Imaging of Complex Brain Circuit Dynamics. Inoue M, Takeuchi A, Manita S, Horigane SI, Sakamoto M, Kawakami R, Yamaguchi K, Otomo K, Yokoyama H, Kim R, Yokoyama T, Takemoto-Kimura S, Abe M, Okamura M, Kondo Y, Quirin S, Ramakrishnan C, Imamura T, Sakimura K, Nemoto T, Kano M, Fujii H, Deisseroth K, Kitamura K, Bito H. Cell. 2019 May 16;177(5):1346-1360.e24. doi: 10.1016/j.cell.2019.04.007. Epub 2019 May 9
  • Tissue Intrinsic Fluorescence Spectra-Based Digital Pathology of Liver Fibrosis by Marker-Controlled Segmentation. Saitou T, Takanezawa S, Ninomiya H, Watanabe T, Yamamoto S, Hiasa Y, Imamura T. Front Med (Lausanne). 2018 Dec 11;5:350. doi: 10.3389/fmed.2018.00350. eCollection 2018.
  • A Highly Photostable Near-Infrared Labeling Agent Based on a Phospha-rhodamine for Long-Term and Deep Imaging. Grzybowski M, Taki M, Senda K, Sato Y, Ariyoshi T, Okada Y, Kawakami R, Imamura T, Yamaguchi S. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Aug 6;57(32):10137-10141. doi: 10.1002/anie.201804731. Epub 2018 Jul 16.
  • Quantitative Morphometry for Osteochondral Tissues Using Second Harmonic Generation Microscopy and Image Texture Information. Saitou T, Kiyomatsu H, Imamura T. Sci Rep. 2018 Feb 12;8(1):2826. doi: 10.1038/s41598-018-21005-9.
  • Phosphorylation status determines the opposing functions of Smad2/Smad3 as STAT3 cofactors in TH17 differentiation. Yoon JH, Sudo K, Kuroda M, Kato M, Lee IK, Han JS, Nakae S, Imamura T, Kim J, Ju JH, Kim DK, Matsuzaki K, Weinstein M, Matsumoto I, Sumida T, Mamura M. Nat Commun. 2015 Jul 21;6:7600. doi: 10.1038/ncomms8600.
  • Visualizing spatiotemporal dynamics of multicellular cell-cycle progression. Sakaue-Sawano A, Kurokawa H, Morimura T, Hanyu A, Hama H, Osawa H, Kashiwagi S, Fukami K, Miyata T, Miyoshi H, Imamura T, Ogawa M, Masai H, Miyawaki A. Cell. 2008 Feb 8;132(3):487-98. doi: 10.1016/j.cell.2007.12.033.
  • Negative regulation of BMP/Smad signaling by Tob in osteoblasts. Yoshida Y, Tanaka S, Umemori H, Minowa O, Usui M, Ikematsu N, Hosoda E, Imamura T, Kuno J, Yamashita T, Miyazono K, Noda M, Noda T, Yamamoto T. Cell. 2000 Dec 22;103(7):1085-97.
  • HNPCC associated with germline mutation in the TGF-beta type II receptor gene. Lu SL, Kawabata M, Imamura T, Akiyama Y, Nomizu T, Miyazono K, Yuasa Y. Nat Genet. 1998 May;19(1):17-8. No abstract available.
  • Smad6 inhibits signalling by the TGF-beta superfamily. Imamura T, Takase M, Nishihara A, Oeda E, Hanai J, Kawabata M, Miyazono K. Nature. 1997 Oct 9;389(6651):622-6.

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スタッフ紹介

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