愛媛大学医学部附属病院臨床研究支援センターは、全科の専門医師とともに臨床試験を推進します。（センター長　永井　将弘）

「臨床研究法のエッセンス～統合指針との違い、特定臨床研究・臨 床研究への当否の境界線など～」

大阪大学医学部附属病院　未来医療開発部　真田昌爾先生

「臨床研究実施における注意点」

臨床研究支援センター長　永井将弘

「臨床研究法の施行等に関する説明会」

臨床研究支援センター長　永井将弘

研究協力課　城戸兼洋

「臨床研究法施行後の臨床研究のあり方について」

国立がん研究センター　社会と健康研究センター　田代志門先生

「医師主導治験の計画と実施～希少難病HAMを例として～」

聖マリアンナ医科大学　山野嘉久先生

「個人情報保護法改正に伴う研究倫理指針の改正について」

国立がん研究センター　社会と健康研究センター　田代志門先生

「臨床研究と個人情報保護法」

東京医科歯科大学　先進倫理医科学開発学分野　吉田雅幸先生

自主臨床におけるモニタリング研修会

「研究不正の構造分析」

NPO法人　ｵｰﾙ･ｱﾊﾞｳﾄ･ｻｲｴﾝｽ･ｼﾞｬﾊﾟﾝ　代表理事　西川伸一先生

「研究倫理－適切な理解と対応－」

愛媛大学大学院医学系研究科 薬物療法・神経内科学 野元 正弘 先生

「臨床試験データができるまで－データ管理の実際－」

国立がん研究センター 研究支援センター 加幡 晴美 先生

「特定臨床研究におけるモニタリング・監査」

独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 信頼性保証部 立石 智則 先生

「ヒトを対象とした研究に求められる倫理的配慮－新指針への対応を中心に」

独立行政法人 国立精神・神経医療研究センター 伊吹 友秀 先生

「新しい指針の当院での運用について」

臨床薬理センター長 永井 将弘

「臨床試験におけるサンプルサイズの考え方の基礎」

国立病院機構四国がんセンター 臨床研究センター 山下 夏美 先生

「円滑な治験実施のために」

臨床薬理センター長 永井 将弘 先生

「臨床試験のデザインと統計手法」

高知大学医学部附属病院　次世代医療創造センター　熊谷　直子　先生

「採用される臨床研究の計画と方法～プロトコールの作成と学内手続き～」

臨床研究支援室長　野元　正弘　先生

「臨床研究の同意書における『包括同意』の現状と課題」

神戸大学大学院法学研究科　丸山　英二　先生

「臨床試験における安全性情報の取り扱い－あなたならどうする？」

MSD株式会社　グローバル研究開発本部　原　満良　先生

「臓器、血液等の既存検体と臨床研究」

昭和大学医学部　小林　真一　先生

「臨床試験を正しく評価するには」

富山大学　薬学研究部バイオ統計学臨床疫学部門　折笠　秀樹　先生

「医師主導治験の進め方」

独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）　新薬審査第三部　森豊　隆志　先生

「責任医師の心得：GCPとは」

臨床薬理センター　副センター長　永井　将弘　先生

「責任医師の心得：GCPとは」

臨床薬理センター　副センター長　永井　将弘　先生

創薬研究とグローバル試験（国際共同治験）

臨床薬理センター　センター長　野元　正弘　先生

臨床試験活性化の担い手となるために

独立行政法人　医薬品医療機器総合機構　新薬審査第三部　森豊　隆志　先生

医薬品開発、承認における最近の話題

「臨床開発におけるバイオマーカーの利用」および

「医療上の必要性の高い未承認薬使用問題検討会議の動向」

国立精神神経センター　中村　治雅　先生