原因遺伝子解析、遺伝子多型解析（SNP）
愛媛大学医学部ヒトゲノム遺伝子解析研究倫理委員会承認研究
- 肥大型心筋症、拡張型心筋症の遺伝子解析：承認番号13-1
- 虚血性心疾患ならびに特発性心筋症の発症に関わる遺伝的素因の遺伝的多型解析：承認番号17-1
- 多施設レジストリーシステムを用いた慢性心不全患者の登録観察研究における遺伝子解析：承認番号18-3
- 慢性心不全におけるβ遮断薬による治療法確立のための大規模臨床試験 J-CHF：承認番号17-2
- 分子疫学に基づいた循環器病の予防的・治療的介入の研究：承認番号15-1
- 自己免疫疾患関連遺伝子のゲノム疫学研究：承認番号25-1
報告
英文
１.Ogimoto A, Hamada M, Nakura J, Miki T, Hiwada K. Relation between angiotensin-converting enzyme II genotype and atrial fibrillation in Japanese patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Hum Genet 2002; 47: 184-189.
2.Ogimoto A, Hamada M, Nakura J, Shigematsu Y, Hara Y, Ohtsuka T, Morishima A, Kimura A, Miki T, Hiwada K. 17-year follow-up study of a patient with obstructive hypertrophic cardiomyopathy with a deletion mutation in the cardiac myosin binding protein C gene. Circ J 2004; 68: 174-177.
3.Ogimoto A, Miki T, Higaki J. Polymorphism of inhibitory renin-angiotensin system as a genetic risk factor for atrial fibrillation (letter). Circulation 2004; 110: e329.
4.Ogimoto A, Hamada M, Miki T, Higaki J. Angiotensin I-converting enzyme Insertion/Insertion genotype as a genetic risk factor for cardiovascular disease (letter). Am Heart J 2005; 150: e1.
5.Ogimoto A, Shigematsu Y, Miki T, Higaki J. Angiotensin-converting enzyme inhibitors as a new therapy for atrial fibrillation? : Controversy (letter). Am Heart J 2005; 149: e19.
6.Ogimoto A, Shigematsu Y, Nakura J, Hara Y, Ohtsuka T, Kohara K, Hamada M, Miki T, Higaki J. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism (Glu298Asp) in patients with coexistent hypertrophic cardiomyopathy and coronary spastic angina. J Mol Med 2005; 83: 619-625.
7.Ogimoto A, Shigematsu Y, Hara Y, Ohtsuka T, Miki T, Higaki J. Black pearl in the LIFE study: angiotensin II receptor blockade on atrial fibrillation for future personalized medicine (letter). J Am Coll Cardiol 2005; 46: 1585.
8.Ogimoto A, Okubo M, Okayama H, Shin YS, Endo Y, Ebara T, Inoue K, Ohtsuka T, Tahara H, Murase T, Higaki J. A Japanese patient with cardiomyopathy caused by a novel mutation R285X in the AGL gene. Circ J 2007; 71: 1653-1656.
9.Nagai T, Ogimoto A, Okayama H, Ohtsuka T, Shigematsu Y, Hamada M, Miki T, Higaki J. A985G polymorphism of the endothelin-2 gene and atrial fibrillation in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Circ J 2007; 71: 1932-1936.
10.Nagai T, Shimizu W, Ogimoto A, Higaki J, Okayama H. Ventricular fibrillation induced by a narrow QRS complex tachycardia in a patient with Brugada syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol 2009; 20:106-107.
11.Ogimoto A, Okayama H, Nagai T, Ohtsuka T, Suzuki J, Inoue K, Nishimura K, Shigematsu Y, Tabara Y, Kohara K, Miki T, Higaki J. Association of monocyte chemoattractant protein 1 gene polymorphism with susceptibility to nonfamilial idiopathic dilated cardiomyopathy. J Cardiol 2009; 54: 66-70.
12.Ogimoto A, Okayama H, Nagai T, Ohtsuka T, Suzuki J, Inoue K, Nishimura K, Saito M, Shigematsu Y, Hamada M, Miki T, Higaki J. Pharmacogenetic interactions between angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism and response to cibenzoline in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy. J Cardiovasc Pharmacol 2010; 55: 506-510.
13.Ogimoto A, Okayama H, Nagai T, Suzuki J, Inoue K, Nishimura K, Shigematsu Y, Tabara Y, Miki T, Higaki J. Impact of synergistic polymorphisms in adrenergic receptor-related genes and cardiovascular events in patients with dilated cardiomyopathy. Circ J 2012; 76: 2003-2008.
14.Terao C, Matsumura T, Yoshifuji H, Kirino Y, Maejima Y, Nakaoka Y, Takahashi M, Amiya E, Tamura N, Nakajima T, Origuchi T, Horita T, Matsukura M, Kochi Y, Ogimoto A, Yamamoto M, Takahashi H, Nakayamada S, Saito K, Wada Y, Narita I, Kawaguchi Y, Yamanaka H, Ohmura K, Atsumi T, Tanemoto K, Miyata T, Kuwana M, Komuro I, Tabara Y, Ueda A, Isobe M, Mimori T, Matsuda F. Takayasu arteritis and ulcerative colitis -high concurrence ratio and genetic overlap. Arthritis Rheumatol 2015 Apr 30. [Epub ahead of print]
15.Iio C, Ogimoto A, Nagai T, Suzuki J, Inoue K, Nishimura K, Uetani T, Okayama H, Okura T, Shigematsu Y, Tabara Y, Kohara Y, Miki T, Hamada M, Higaki J. Association between Genetic Variation in the SCN10A Gene and Cardiac Conduction Abnormalities in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. Int Heart J 2015; 56 (in press)
総説など
1.大木元明義，檜垣實男．高血圧と高血圧性臓器障害 臓器障害の予防と管理 高血圧性臓器障害の危険因子 遺伝因子 G蛋白β3サブユニット遺伝子多型．日本臨牀2004; 62巻増刊3: 126-130.
2.大木元明義，檜垣實男．ポストゲノムシークエンス時代の薬理学網羅的遺伝子多型解析（SNP）日本薬理学会雑誌2005; 125: 148-152.
3.大木元明義，檜垣實男．RAS誌上Journal Club 第9回「Pharmacogenetic association of the angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism on blood pressure and cardiovascular risk in relation to antihypertensive treatment: the Genetics of Hypertension-Associated Treatment (GenHAT) study.」 Angiotensin Research 2006; 3: 69-75.
4.大木元明義，檜垣實男．高血圧（上）最新の研究動向 G蛋白β3サブユニット遺伝子多型．日本臨牀 2006; 64巻増刊5: 450-454.
5.大木元明義，檜垣實男．高血圧ナビゲーター第２版 メディカルレビュー社 AT1遺伝子多型 64-65.
6.大木元明義，岡山英樹，檜垣實男．対極的観点からみた肥大型心筋症 治療学 特集 心筋症 ライフサイエンス出版2008; 24: 412-413.
7.大木元明義，岡山英樹，檜垣實男．特集 生活習慣病は遺伝するか？ 家族性生活習慣病？心肥大とその関連遺伝子 成人病と生活習慣病（日本成人病（生活習慣病）学会準機関誌）東京医学社2008; 38: 1171-1175.
8.大木元明義，岡山英樹，檜垣實男．高血圧（上） 第4版 日本における最新の研究動向 G蛋白β3サブユニット遺伝子多型．日本臨牀 2009; 67: 469-473.
9.大木元明義，岡山英樹，檜垣實男．最新・脳血管疾患Update：研究と臨床の最前線 脳血管疾患の基礎病態の最前線 第5土曜特集 脳卒中における疾患感受性遺伝子の探索 医学のあゆみ 2009; 231 (5): 388-392.
10.大木元明義，岡山英樹，檜垣實男．高血圧のすべて 3 「高血圧はどの程度遺伝するか」日本評論社 からだの科学編集部 2010; 264: 71-74.
11.大木元明義，檜垣實男．高血圧ナビゲーター第3版 メディカルレビュー社 AT1（受容体）遺伝子多型 60-61. 2011.
12.藤本香織，大木元明義，大蔵隆文，檜垣實男．遺伝子から診た特発性心筋症．愛媛医学 2013; 32 (3): 165-170.
研究助成
科学研究費
2009~2010年度 文部科学省 科学研究補助金若手研究（B）
研究代表者 大木元明義
課題番号21790728 「肥大型心筋症における各種遺伝子多型と心血管事故との関連についての検討」
2011-2014年度科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金（基盤研究（C）））
研究代表者 大木元明義
課題番号23591048 「特発性心筋症における網羅的遺伝子解析による心血管事故リスク層別化の検討」
2012-2015年度 文部科学省 科学研究補助金若手研究（B）
研究代表者 永井啓行
課題番号24790763「網羅的遺伝子解析による心房細動基質の検討 」
2015-2017年度科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金（基盤研究（C）））
研究代表者 大木元明義
課題番号26461072 「先制医療の実現にむけたエクソーム解析による遺伝性心筋症のリスク層別化の検討」
その他，遺伝子解析に関連する受賞・助成金など
愛媛呼吸循環器病医学研究奨励賞
第11回日本心臓財団・ファイザー心血管病研究助成 優秀賞
愛媛大学医学部長優秀論文賞
平成19年度 財団法人 冲中記念成人病研究所研究助成
平成19年度 財団法人 循環器病研究振興財団公募研究助成
2010年度 特定非営利活動法人 日本禁煙学会 調査研究事業助成
平成21年度藤井節郎記念大阪基礎医学研究奨励会
第2回愛媛TR研究若手研究奨励賞
第22回愛媛医学会賞