MYO-SCAN score ダウンロードはこちら : Calculator for SMI ratio
MYO-SCAN scoreは、慢性肝疾患患者において、日本肝臓学会サルコペニア判定基準に基づく筋量低下リスクをCTがなくても早期に評価するための予測ツールです。
年齢、性別、握力、身長、体重、血小板数、アルブミン、総ビリルビン、クレアチニン、肝細胞癌の有無または既往を入力することで、早期筋量低下 (SMI ratio ≤0.05）となる予測確率を算出します。
SMI ratioおよびGrip ratioは、日本肝臓学会サルコペニア判定基準における男女別基準値からの乖離率として定義しています。
SMI ratio =（実測SMI − 基準値）/ 基準値
（男性42 cm²/m²、女性38 cm²/m²）
Grip ratio =（実測握力 − 基準値）/ 基準値
（男性28 kg、女性18 kg）
SMI ratio ≤0.05 は、顕著な筋量低下（muscle volume loss）に至る前段階の早期筋量低下リスクを示す指標として設定されています。
The MYO-SCAN score is a prediction tool designed to estimate the risk of early skeletal muscle mass decline in patients with chronic liver disease, even in the absence of CT-based muscle mass assessment, based on the Japan Society of Hepatology criteria.
By entering age, sex, handgrip strength, height, body weight, platelet count, albumin, total bilirubin, creatinine, and the presence or prior history of hepatocellular carcinoma, the calculator estimates the predicted probability of SMI ratio ≤0.05.
The SMI ratio and Grip ratio are defined as the relative deviation from the sex-specific cutoff values proposed by the Japan Society of Hepatology criteria.
SMI ratio = (measured SMI − reference value) / reference value
(males: 42 cm²/m², females: 38 cm²/m²)
Grip ratio = (measured grip strength − reference value) / reference value
(males: 28 kg, females: 18 kg)
An SMI ratio ≤0.05 was defined as representing an early stage of skeletal muscle mass decline before overt muscle volume loss becomes clinically apparent.
予測確率が0.432以上の場合、早期筋量低下の高リスク群と判定されます。高リスクと判定された場合には、筋量評価、栄養評価、管理栄養士による栄養指導、運動療法・肝臓リハビリテーションなどをより積極的に検討してください。
本ツールは研究および臨床スクリーニング支援を目的としたものであり、診断や治療方針を単独で決定するものではありません。使用にあたっては、患者背景、身体所見、画像検査、栄養評価などを総合的に判断してください。
A predicted probability of 0.432 or higher indicates a high-risk status for early muscle mass decline. Patients classified as high risk should be more actively considered for further muscle mass assessment, nutritional evaluation, dietitian-led nutritional counseling, exercise therapy, and liver rehabilitation programs.
This tool is intended to support research and clinical screening. It should not be used as a standalone diagnostic or treatment decision tool. Clinical decisions should be made based on comprehensive assessment, including patient background, physical findings, imaging studies, and nutritional evaluation.
